无锡健特迎检 HACCP&ISO22000 年度审核｜以体系合规，筑牢品牌代工品质底线

食品安全无小事，合规管控无止境。2026 年 4 月 10 日 —12 日，无锡健特药业迎检中核集团・兴原认证中心现场评审，顺利通过 HACCP、ISO22000 双体系年度监督审核。依托央企背景权威机构的严苛标准，公司进一步压实全流程管控责任，以稳定合规体系，为合作品牌提供可追溯、低风险、高稳定的代工保障 。

一、以审促优，以审促优，以合规筑牢代工壁垒

生产端体系合规，直接决定品牌产品的上市效率与市场风险。本次双体系审核，既是对健特管理能力的专业校验，更是升级 OEM/ODM 服务、为合作伙伴降低合规成本的关键举措。

本次审核由中核集团旗下兴原认证中心执行，作为国家认监委批准、CNAS 认可的权威第三方机构，其严谨评审结果，成为健特体系合规性的强力公信力背书。

目前，公司已稳定运行 ISO9001、ISO22000、ISO14001、BRCGS、HACCP、CNAS 六大权威认证体系，为代工业务提供全维度合规支撑。本次聚焦 HACCP&ISO22000 双体系审核并顺利通过。其余认证将按计划完成年度评审，全面实现全体系常态化、标准化运行。

· HACCP 体系：严控原料验收、生产加工、杀菌灭菌、金属探测、成品检验关键节点，从源头规避安全风险，实现工序全程可控。

· ISO22000 体系：搭建采购 — 生产 — 仓储 — 物流全链条追溯体系，闭环管理可查可验，切实降低品牌市场运营与监管风险。

本次审核既是对现有管理的全面检验，更是流程优化、管理提效的重要抓手，以体系刚性保障代工服务持续稳定。

二、审核核心：紧贴代工场景，严控四大关键环节

本次审核严格对照食品安全生产管理规范，聚焦生产全流程关键节点，对各项管控措施开展系统性核查：

· 原料管控：严核原料资质、检验报告与入库流程，实现来源可溯、质量可控，从前端切断合规隐患。

· 生产过程：核查胶囊、片剂、固体饮料、口服液等多剂型工艺执行与控制点记录，保障生产标准统一、批次稳定一致。

· 质量检验：审验 CNAS 认可实验室检测流程与成品放行机制，坚守不合格产品绝不出厂底线。

· 体系运行：核查文件台账、人员培训及纠偏改进机制，确保管理要求真正落地日常生产。

三、以品质智造，做品牌长期可靠后盾

深耕大健康食品代工 30 年，无锡健特始终以药品级品控标准贯穿全流程，把体系合规转化为服务品牌的核心竞争力。每一次体系审核，都是一次自我升级，而非简单过关。

未来，公司将以本次审核为新起点，持续优化管理流程、提升运营效率，依托 “研发 — 备案 — 生产” 一站式 OEM/ODM 服务，为品牌方提供更高效、更稳定、更低风险的代工解决方案，致力成为全球营养健康品牌值得托付的智造伙伴。